Más de 2.200 mujeres fallecieron en 2023 por cáncer de mama y cada año se diagnostican 5.600 nuevos casos en el país, cifras que lo posicionan como el tumor de mayor incidencia y mortalidad entre las chilenas. Autoridades, especialistas y representantes de la sociedad civil analizan estas cifras y presentan propuestas para avanzar hacia una atención más equitativa.
El cáncer de mama es hoy uno de los mayores desafíos de salud pública y social en Chile: afecta a 1 de cada 8 mujeres y mantiene una prevalencia de más de 45 mil casos en el país. Aunque un diagnóstico temprano puede alcanzar una sobrevida superior al 95%, persisten brechas críticas en acceso oportuno a mamografías, terapias y programas de apoyo.
En el II Encuentro “Conversaciones Impostergables por el Cáncer de Mama” -organizado por Fundación base pública y el Observatorio del Cáncer, autoridades, especialistas y representantes de la sociedad civil se reunieron para identificar las principales barreras y proponer soluciones que permitan avanzar en una hoja de ruta país orientada a reducir inequidades, mejorar el acceso a diagnóstico, tratamiento y acompañamiento integral.
Durante la jornada se dieron a conocer las 10 urgencias en cáncer de mama en Chile, que buscan transformarse en insumos de política pública:
● Baja cobertura nacional de mamografías: 37% frente al estándar internacional de 70%.
● Altos índices de diagnóstico tardío: retrasos promedio de 7 meses entre diagnóstico y tratamiento.
● Alta incidencia en mujeres menores de 40 años: impacto en maternidad, vida familiar y laboral.
● Inequidad según sistema de salud: letalidad de 27,5% en Fonasa frente a 15,7% en isapres.
● Diferencias territoriales: mayor supervivencia en la Región Metropolitana que en otras regiones.
● Acceso limitado a pruebas genéticas y preservación de fertilidad en mujeres jóvenes.
● Baja cobertura en reconstrucción mamaria: 30% en sistema público frente a 95% en privado.
● Desafíos en subtipos agresivos: como el cáncer de mama triple negativo, con menos opciones terapéuticas.
● Escasez de programas de apoyo psico oncológico y acompañamiento emocional.
● Necesidad de fortalecer investigación, innovación y participación de la sociedad civil en políticas públicas.
En este contexto, Marisol Camiroaga, directora de proyectos del Observatorio del Cáncer y base pública, señaló que “el gran desafío que hemos planteado en esta jornada respecto a las políticas públicas hacia el cáncer de mama tiene que ver con una visión integradora intersectorial de lo que es la perspectiva de género y el cáncer de mama, es decir, no solamente mirarlo desde la biología sino que también teniendo en cuenta la biografía de las mujeres, eso significa mirar las brechas y las inequidades con que ya venían viviendo por el hecho de ser mujer. Ahora se agregan las brechas en salud y específicamente las que tienen que enfrentar al tener que transitar un cáncer de mama en Chile”.
Por su parte, el Dr. Benjamín Walbaum, representante de CECAN y oncólogo médico de la Pontificia Universidad Católica de Chile, en relación al aumento del diagnóstico de cáncer en mujeres menores de 40 años comentó que “en lo inmediato, probablemente lo que tenemos que hacer es aprender a priorizar el manejo de estas pacientes, para luego poder reconocer cuáles son los desafíos que tienen y que no van más allá del diagnóstico per se y el tratamiento como la quimioterapia o la cirugía. Tiene que ver con la reconstrucción, el embarazo, la preservación de fertilidad y obviamente, estos son desafíos que tenemos que aprender a manejar con estas nuevas pacientes jóvenes”.
En tanto, la exsenadora Carolina Goic, directora ejecutiva de CECAN y Foro Nacional del Cáncer, respecto a la Ley Nacional de Cáncer enfatizó “aquí no se necesita nada nuevo sino que efectivamente la ley se cumpla. Esto requiere información, coordinación, trabajo en conjunto, pero también ponerse en los zapatos de las mujeres con cáncer y actuar con esa celeridad. Hoy cómo llegamos con mamografía a todas las mujeres, considerando lo que ya está garantizado en el GES. Ello requiere el compromiso de los distintos actores, poner esto con urgencia, así como también el cumplimiento de las garantías del GES”.
Los datos presentados durante el encuentro confirman que el cáncer de mama sigue siendo la principal causa de mortalidad por cáncer entre las mujeres en Chile, evidenciando la urgencia de avanzar en medidas concretas para mejorar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento a nivel nacional.
Fui diagnosticada con cáncer de mama en Junio de este año.Pertenezco a Fonasa.Hice trámite en Ges.El hospital de base me atendió el día 23/07/25.En paralelo también tuve atención en forma particular.Puesto que una se preocupa y los tiempos estipulados por Ges son larguísimos.Me operarón en Agosto de este año.Y fue una buena decisión de operarme en forma particular.Puesto que mi tumor estaba cerca a atacar mi músculo del tórax.Y además tenía ganglios comprometidos.Con respecto al hospital.Me acerque antes de mi intervención,solicitando una cita,puesto que yo no quería perder mi garantía Ges.Y se me asignó una hora 11/09.Para esa fecha el plazo máximo de atención por parte del hospital,estaba vencido.Por lo tanto solicité en forma presencial en Fonasa un segundo prestador.La respuesta no llegó dentro de 2 días hábiles que dicen.Fue de aproximadamente 1 semana.Y la respuesta por parte de Fonasa fue «Diríjase a Ges del hospital».Fui y la respuesta de Ges » UD es grande haga reclamo en Fonasa».Y en todo este tiempo estoy de Ges a Fonasa.De Fonasa a Ges.Y Fonasa en una de sus tantas respuestas me dicen que efectivamente se me había asignado un segundo prestador.Pero que esto no era posible porque yo informe que me había operado y que yo no estaba en la etapa de Etapificación.Yo adelante procesos por la sencilla razón que no quiero morirme esperando la atención del hospital.Es por eso que se hizo un esfuerzo enorme para costear esto.Es más recuerdo que el Dr del hospital me solicitó un examen y me dijo «nosotros no lo hacemos,busque por fuera o reclame en Fonasa».Y el examen lo hice por fuera y Fonasa ni Ges,cuestionaron eso.Y si cuestionan que yo me haya operado por fuera.
Cómo paciente he cumplido.Fui a todos los controles que se me dijo.Incluso al del día 11/09 y no se me atendió y cuando me acerco una funcionaria me dice «estamos ocupadas».
Ahora después de tantos mensajes por redes sociales me contacto desde una ciudad donde yo no vivo.Una enfermera de Concepción de Gestión Red Oncológica Ssc de Concepción.Y ellos llamaron al área de oncología del hospital Van Buren.Y tras eso recién y digo recién el día 25/09/25 , me contacta una enfermera del Hospital.Y me da una hora para el día 15/10/25,con ginecologo.Siendo que yo necesito ver a un oncólogo y me indique el tratamiento.Que eso también lo hice en forma particular.Y me indico Quimioterapias y Radioterapias.Ademas me indico una licencia médica por 90 días y para variar está en proceso de evaluación por parte del Compin y tengo que esperar 60 días para que me digan está aprobada o está rechazada la licencia.
Los tiempos máximos de atención ,que estipula Ges.Fonasa no los ha respetado.Porque ayer recibí respuesta luego de varios días por parte de Fonasa.En que me dice que yo ya tengo una hora el día 15/10/25 y que fui derivada al hospital nuevamente.Eso me derrumbo.Porque ya no tengo ganas de seguir con esto.No tengo ganas de ver si hago o no hago tratamiento.Crei que por ser patología Ges.Seria diferente,el trato,el vivir el proceso.Pero no.no ha sido así.Me levanto y me acuesto llorando.Con angustia y esa misma angustia se la traspaso a mi familia.Nunca pedi está enfermedad,nunca la imaginé que tendría cancer.Y realmente los procesos administrativos llenos de burocracia,te terminan cansando y matando finalmente.Ahora todos dicen mes rosa,mes del cáncer de mama.Pero nadie ve la realidad que vive la paciente.Siendo honesta me parece totalmente injusto que siendo que el hospital Van Buren falló en todas mis atenciones,Fonasa lo priorice para que me atienda.Los plazos seguirán siendo los mismos del 15/10/25 tengo claro que tengo que esperar otros 30 días más para que el hospital suba los documentos a comité y decidan mi tratamiento.Por eso me cansé.Me cansé de hacer reclamos en Fonasa,de ir a Ges Hicé reclamo en Superintendencia y son 10 días hábiles para que entreguen una respuesta.
Mientras sigo esperando.
Y esto pasa porque los pacientes no son asesorados,no explican,no hay comunicación entre organismos Ges Fonasa.A mi sólo me decían en la página de Ges está todo.Nadie se contacto de oficina Ges del Hospital Van Buren,nadie se contacto del área de oncología del hospital hasta recién el 25/09/25.Nadie explica nada y por la falta de información y de explicación el paciente termina cometiendo errores.
En mi caso creo y pienso que fue así.Cometi errores,Pero para eso está el personal que me pudo haber asistido y no lo hizo.Llamé infinitas veces a Fonasa y todos dan respuestas diferentes.Fui a la misma oficina de Fonasa en Viña del Mar (porque me fui a vivir con mi mamá en Viña por temas económicos,por temas de post operatorios y porque no me sentía sola).Y el ejecutivo termina haciendo una llamada porque él no manejaba el tema.Y su respuesta fue «si se operó siga en el hospital».
Los pacientes muchas veces,desconocemos como son los procesos,que es lo que tengo que hacer.Donde ir,cuántos son los tiempos,etc etc.Y si debemos informarnos.Pero para eso están también los ejecutivos que pueden brindar orientación y sobre todo escuchar…escuchar a los pacientes.
Estos procesos o etapas de Ges y Fonasa.Son totalmente carentes de toda empatía,no brindan un buen trato,no son específicos en la información.Ahora estoy interiorizada en el tema.Porque cometí errores.Lo sé …pero no por eso van a seguir postergando mi tratamiento.
Disculpen si me extendi ….pero esa es la triste realidad que padecen los pacientes con enfermedades catastróficas …no solo el cáncer…Los proceso extensos y burocráticos…esos son la causa principal…y no se cuando se terminará esto…y no se cuántos más pacientes seguirán muriendo por culpa de estás largas listas de espera…